聆康纯音听力计系列

聆康纯音听力计LK-225标准版

各功能独立按键,一键直达不用切换模式;步进 1dB / 5dB 可选,高档便携手提箱随机配

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产品详情

LK-225 走的是另一种操作思路:每个功能有独立的对应按键。要调频率就按频率键,要调强度就按强度键,一步到位,不需要先切模式再操作。

步进也留了选择余地——1 dB 与 5 dB 两档可选。粗筛求快时用 5 dB,需要精调时切到 1 dB,同一台设备覆盖两种节奏。

整机按国家计量检定规程的检定要求配置,可按规定送计量机构检定。国内医疗机构采购验收看的是这一项。

核心卖点

1|各功能独立按键,一键直达

面板上每个功能有自己对应的按键,按键与功能一一对应。不像复合功能键那样需要记忆按键的组合逻辑,新上手的人看面板就能操作——需要多人轮班、或操作者水平参差的测听室,这种布局的容错率更高。

2|步进 1 dB / 5 dB 可选

给声步进不是固定值:粗筛阶段用 5 dB 快速走一遍,找到大致阈值附近再切 1 dB 精调。两个节奏在同一台设备上切换,不用为了精度多买一台。

3|对讲功能,人不用来回跑

内置麦克风与回话扬声器,配合外置受试者麦克风,测听过程中可与受试者直接对话。对讲强度可调,隔声室内外沟通不再靠手势。

4|PC 端双向联机:既同步,也能反控

  • 同步显示:测试数据实时传输到电脑端

  • 下行控制:PC 端可直接控制听力计,无需在设备上逐键操作

  • 键盘快捷控制:鼠标或键盘完成给声与参数调整

5|整机按计量检定规程配置

整机按国家计量检定规程的检定要求配置,可按规定送计量机构检定。国内医疗机构采购验收看的是能否通过计量检定——配置产地不是判断依据。

6|整套带走,高档便携手提箱

随机标配高档便携手提箱,主机、耳机与配件一箱收纳,移动体检、跨院区巡诊搬运方便。

7|阈值计算与报告

  • 自定义选择测试频率,气导 / 骨导 PTA 计算方式可选

  • 气导 / 骨导数值单独计算或综合计算:单耳、双耳高频与语频平均值,听阈加权值

  • 个性化报告:自定义单位名称、logo、用户信息与医生电子签名,多表头模板,报告参数自由组合,可多格式输出

  • 听力结果可按 GB/T 7582 标准进行年龄性别修正

  • 内置《GB/T 7582-2004》与《GBZ 49-2004》计算逻辑,对测试数据一键分析,输出职业噪声性听力损失相关的加权修正值与分级参考

8|LK-225 两个版本怎么选

版本

医疗系统数据对接

批量数据导入

其余配置

标准版

—

—

标配高档便携手提箱

升级版

✔

✔

同标准版,另加数据对接与批量导入

两个版本硬件与测听能力完全一致,只差数据链路:要接院内系统、要批量导历史数据,选升级版;只在本地出报告的,标准版足够。

9|同系列怎么选:225 / 300 / 400

型号

按键布局

步进

数据对接

可选配

LK-225

各功能独立按键

1 dB / 5 dB 可选

升级版支持

—

LK-300

各功能独立按键

1 dB / 5 dB 可选

✔

助听器无线编程模块、无线应答器

LK-400

各功能独立按键

1 dB / 5 dB 可选

✔

无线应答器

要接助听器验配环节就往 LK-300 走;其余场景按需要的选配项来定。

基础参数

项目

规格

通道

两个独立信号通道

气导测试频率范围

125~8000 Hz

气导声强范围

-10~120 dB HL

骨导测试频率范围

250~6000 Hz

骨导声强范围

-10~70 dB HL

掩蔽声强度范围

-10~110 dB

测试信号

纯音、啭音、脉冲音

步进

1 dB / 5 dB 可选

操作方式

单机操作 / 电脑操作;按键给声(触摸给声可选配)

按键布局

各功能独立按键,一键直达

联机能力

数据同步显示 + PC 端下行控制双模式;支持鼠标 / 键盘快捷控制

输出接口

气导耳机、骨导耳机、自由声场

电脑接口

USB-B 型

麦克风与对讲

内置麦克风;对讲功能,内置回话扬声器 + 外置受试者麦克风,对讲强度可调

显示屏

LCD 显示屏,双行数值显示

报告输出

自定义单位名称、logo、用户信息与医生电子签名;多表头模板;报告可多格式输出

听力结果修正

可按 GB/T 7582 标准进行年龄性别修正

计量

按国家计量检定规程的检定要求配置,可按规定送计量机构检定

操作环境

温度 15℃~35℃,相对湿度 30%~90%,气压 98~104 kPa

尺寸

43 × 30 × 10 cm

重量

约 1.9 kg

电源

DC 15 V

安全标准

GB 9706.1-2020

EMC 标准

YY 9706.102-2021

标准配置

名称

数量

主机

1 台

气导耳机

1 副

骨导耳机

1 副

应答器

1 个

回话麦克风

1 支

高档便携手提箱

1 个

电源适配器

1 个

USB 数据线

1 条

软件 U 盘

1 个

适用场景

  • 医院与医疗机构:门诊测听,操作者轮班、需要低上手门槛的工位

  • 体检中心 / 体检车:批量听力筛查,5 dB 步进走量、1 dB 步进复核

  • 残联与司法鉴定机构:需要完整电子记录的听损判定环节

  • 助听器验配机构:验配前后的对照测试

合规提示

  • 本产品为医疗器械,请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用

  • 本设备输出的是听力测试数据与计算参考,诊断结论须由具备资质的医疗机构和人员作出

  • 注册证号:粤械注准20202070232;生产许可证号:粤药监械生产许20245628号


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