聆康音特捷助听器分析仪ITJ100

助听器分析仪是助听器验配与生产质量管控两个环节共用的核心声学测量设备。

它依托符合 IEC 60118 系列标准的受控声学环境，在 125 Hz～8000 Hz 的常用助听频段内完成高精度声信号采集与分析，并在耦合腔环境下完成助听器核心电声参数的测试与校准。

简单说，它回答的是一个很具体的问题：这只助听器实际放出来的声音，和它应该放出来的声音，差多少。

它在两个环节里各自解决什么

验配环节——助听器交付到用户手上之前，需要确认实际输出与验配软件里的设定一致。这一环节用分析仪做交付前的客观验证，把「主观听着还行」变成「客观数据上没问题」。

生产与质检环节——批量产品需要按同一套标准逐台或抽检比对。分析仪提供可重复、可追溯的测量结果，让批次之间的一致性有据可查。

四项核心测量项目分别在看什么

这四项合起来，构成对一只助听器电声性能的基础画像。日常验配复检、返修后复测、来料抽检，看的都是这一组指标。

核心卖点

1｜符合 IEC 60118 系列标准的受控声学环境

IEC 60118 系列是助听器电声性能测量所依据的国际标准体系。测量结果要有可比性，前提是测量条件本身受控且一致——分析仪提供的就是这样一套标准化的声学测量环境。

2｜125 Hz～8000 Hz 常用助听频段覆盖

125 Hz 至 8000 Hz 覆盖了言语交流的主要频率范围，也是助听器增益与频响调节的核心区间。测量频段与验配实际作用的频段对齐，测出来的数据才对验配环节有直接参考价值。

3｜耦合腔环境下的标准化测量

把助听器置于标准耦合腔条件下测量，排除佩戴者个体耳道差异带来的变量，得到的是助听器本身的性能数据。这也是它能同时服务于验配复检、生产抽检与维修复测的原因——测量条件统一，不同场景的结果可以互相比对。

4｜四项核心电声参数一次测全

声增益、频率响应、谐波失真、最大输出声压级四项指标同批采集、同批输出，不需要换设备、换工位分段测。对需要按固定节拍走量的产线抽检与门店复检来说，这一步省下来的是实打实的时间。

5｜一套设备打通"验配—生产—维修"三端

同一种测量方法贯穿三个场景：门店用它做交付前验证，产线用它做批量一致性比对，维修端用它做返修后的性能确认。测量口径统一，跨环节沟通时不用再解释"我这边的数据是怎么测的"。

6｜测量结果可追溯

每次测量都有对应的记录输出。对需要留档的机构来说，这既是质量管理的凭据，也是出现争议时的客观依据。

基础参数

其余规格以产品随机技术文件为准。

适用场景

• 助听器验配机构 / 专卖店：助听器交付前的客观性能验证，把验配结果落到数据上

• 助听器生产企业：来料检验与成品抽检，用同一套标准做批次一致性比对

• 听力设备维修服务商：维修、换配件之后的性能复测，确认设备恢复到位

• 第三方检测与质检机构：按标准测量方法获取可追溯的测量记录

• 医院听力中心 / 耳鼻喉科：需要客观电声数据支撑验配决策的工位

常见问题

Q：助听器分析仪和听力计是同一回事吗？

不是。听力计测的是人的听阈（受试者对声音的反应），分析仪测的是助听器的电声输出（设备放出来的声音）。两者一测人、一测机，在验配流程里前后衔接，但不能互相替代。

Q：为什么必须在受控声学环境和耦合腔里测？

离开统一条件，测出来的数值就没有可比性。耦合腔的作用是排除个体耳道差异，让数据反映助听器本身的性能；受控声学环境则是排除环境噪声与反射对采集信号的影响。

Q：测出来的四项指标主要用来做什么判断？

声增益与频率响应看"调得对不对"，谐波失真看"声音干不干净"，最大输出声压级看"上限安不安全"。四项合起来，是对一只助听器电声性能的基础体检。

Q：需要多久校准一次？

设备应按规定的周期送具备资质的计量技术机构进行检定或校准，以保证测量结果持续有效。具体周期请与当地计量机构或我们的售后确认。

合规提示

• 本产品的具体技术规格、使用条件与操作方法，以产品随机技术文件与说明书为准

• 本设备输出的是助听器电声性能的客观测量数据，不构成对使用者听力的诊断结论；助听器验配方案应由具备资质的验配人员作出

• 本产品如用于临床或作为医疗器械经营使用，请核验其有效的医疗器械注册证或备案凭证后使用