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LK-225 升级版走的是另一种操作思路:每个功能有独立的对应按键,要调频率就按频率键,要调强度就按强度键,一步到位。
它比标准版多解决的是数据怎么进、怎么出:患者信息从医疗系统直接调取,不用手工录;历史测听数据可以批量导入,老档案也能并进同一套体系;测试结果上传回系统,报告与档案对齐。
整机按国家计量检定规程的检定要求配置,可按规定送计量机构检定。国内医疗机构采购验收看的是这一项。
核心卖点
1|各功能独立按键,一键直达
面板上每个功能有自己对应的按键,按键与功能一一对应。不需要记忆复合按键的组合逻辑,新上手的人看面板就能操作——需要多人轮班、或操作者水平参差的测听室,这种布局的容错率更高。
2|步进 1 dB / 5 dB 可选
粗筛阶段用 5 dB 快速走一遍,找到大致阈值附近再切 1 dB 精调。两个节奏在同一台设备上切换。
3|与医疗系统数据互通
支持数据库对接模式:从院内系统获取患者信息,测听完成后上传测试数据。适合 HIS / LIS 已覆盖测听科室的医院,避免患者信息二次录入,也避免测量结果靠人工誊抄。
4|批量数据导入
支持批量数据导入——换机、并库、老档案电子化这类场景,不必一条一条手工补录。对承接了多年纸质测听记录的机构,这是最省人力的一项。
5|整机按计量检定规程配置
整机按国家计量检定规程的检定要求配置,可按规定送计量机构检定。国内医疗机构采购验收看的是能否通过计量检定——配置产地不是判断依据。
6|对讲 + PC 端双向联机
对讲功能:内置麦克风与回话扬声器,配合外置受试者麦克风,对讲强度可调
同步显示:测试数据实时传输到电脑端
下行控制:PC 端可直接控制听力计,无需在设备上逐键操作
键盘快捷控制:鼠标或键盘完成给声与参数调整
7|整套带走,高档便携手提箱
随机标配高档便携手提箱,整套设备一箱收纳。
8|阈值计算与报告
自定义选择测试频率,气导 / 骨导 PTA 计算方式可选
气导 / 骨导数值单独计算或综合计算:单耳、双耳高频与语频平均值,听阈加权值
个性化报告:自定义单位名称、logo、用户信息与医生电子签名,多表头模板,报告参数自由组合,可多格式输出
听力结果可按 GB/T 7582 标准进行年龄性别修正
内置《GB/T 7582-2004》与《GBZ 49-2004》计算逻辑,对测试数据一键分析,输出职业噪声性听力损失相关的加权修正值与分级参考
9|LK-225 两个版本怎么选
版本 | 医疗系统数据对接 | 批量数据导入 | 其余配置 |
标准版 | — | — | 标配高档便携手提箱 |
升级版 | ✔ | ✔ | 同标准版,另加数据对接与批量导入 |
两个版本硬件与测听能力完全一致,只差数据链路。
10|同系列怎么选:225 / 300 / 400
型号 | 按键布局 | 步进 | 数据对接 | 可选配 |
LK-225 | 各功能独立按键 | 1 dB / 5 dB 可选 | 升级版支持 | — |
LK-300 | 各功能独立按键 | 1 dB / 5 dB 可选 | ✔ | 助听器无线编程模块、无线应答器 |
LK-400 | 各功能独立按键 | 1 dB / 5 dB 可选 | ✔ | 无线应答器 |
要接助听器验配环节就往 LK-300 走;其余场景按需要的选配项来定。
基础参数
项目 | 规格 |
通道 | 两个独立信号通道 |
气导测试频率范围 | 125~8000 Hz |
气导声强范围 | -10~120 dB HL |
骨导测试频率范围 | 250~6000 Hz |
骨导声强范围 | -10~70 dB HL |
掩蔽声强度范围 | -10~110 dB |
测试信号 | 纯音、啭音、脉冲音 |
步进 | 1 dB / 5 dB 可选 |
操作方式 | 单机操作 / 电脑操作;按键给声(触摸给声可选配) |
按键布局 | 各功能独立按键,一键直达 |
联机能力 | 数据同步显示 + PC 端下行控制双模式;支持鼠标 / 键盘快捷控制 |
数据对接 | 支持与医疗系统数据互通,数据库对接模式;支持批量数据导入 |
输出接口 | 气导耳机、骨导耳机、自由声场 |
电脑接口 | USB-B 型 |
麦克风与对讲 | 内置麦克风;对讲功能,内置回话扬声器 + 外置受试者麦克风,对讲强度可调 |
显示屏 | LCD 显示屏,双行数值显示 |
报告输出 | 自定义单位名称、logo、用户信息与医生电子签名;多表头模板;报告可多格式输出 |
听力结果修正 | 可按 GB/T 7582 标准进行年龄性别修正 |
计量 | 按国家计量检定规程的检定要求配置,可按规定送计量机构检定 |
操作环境 | 温度 15℃~35℃,相对湿度 30%~90%,气压 98~104 kPa |
尺寸 | 43 × 30 × 10 cm |
重量 | 约 1.9 kg |
电源 | DC 15 V |
安全标准 | GB 9706.1-2020 |
EMC 标准 | YY 9706.102-2021 |
标准配置
名称 | 数量 |
主机 | 1 台 |
气导耳机 | 1 副 |
骨导耳机 | 1 副 |
应答器 | 1 个 |
回话麦克风 | 1 支 |
高档便携手提箱 | 1 个 |
电源适配器 | 1 个 |
USB 数据线 | 1 条 |
软件 U 盘 | 1 个 |
适用场景
医院与医疗机构:测听数据直接进入院内系统,门诊与住院测听统一归档
职业病防治机构:批量测听数据与职业健康档案打通,历史记录可批量迁移
体检中心 / 体检车:批量听力筛查,报告随体检档案一并留存
助听器验配机构:验配前后的对照测试与客户档案管理
合规提示
本产品为医疗器械,请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用
本设备输出的是听力测试数据与计算参考,诊断结论须由具备资质的医疗机构和人员作出
注册证号:粤械注准20202070232;生产许可证号:粤药监械生产许20245628号



