聆康纯音听力计系列

聆康纯音听力计LK-227基础版

复合功能键一键切换测听功能,面板更精简;内置麦克风、可外接自由声场,纯音测听全程单机完成

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产品详情

LK-227 把测听操作收敛到一组复合功能键上。一个按键集成多项功能,一键即可完成切换,面板不再被密集的功能按键占满。

基础版是 LK-227 的入门配置:内置麦克风、可外接自由声场,纯音测听流程单机即可跑完,不依赖电脑。适合需要一台操作逻辑集中、上手快、成本可控的纯音听力计的场景。

整机按国家计量检定规程的检定要求配置,可按规定送计量机构检定。国内医疗机构采购验收看的是这一项。

核心卖点

1|复合功能键,一键多功能切换

LK-227 的功能按钮采用复合型设计,一个按键集成多项测听功能,一键完成切换。面板按键更少、操作路径更短,适合固定工位高频使用。

同系列的 LK-225 / LK-300 / LK-400 是各项功能对应独立按键的布局——两种思路没有绝对优劣,看操作者更习惯哪种。习惯单键走完全流程的,选 227。

2|步进固定 1dB

LK-227 的给声步进为 1 dB,每次调整以 1 dB 为单位。

3|双通道独立信号,掩蔽独立输出

两个独立信号通道,气导与骨导可分别给声,掩蔽噪声独立输出:掩蔽声强度范围 -10~110 dB,气导声强 -10~120 dB HL,骨导声强 -10~70 dB HL。测试信号覆盖纯音、啭音、脉冲音。

4|单机操作,一台设备跑完全流程

给声、记录、报告打印都在主机上完成,不需要另外接电脑,也不占用工位上的 PC 资源。测听室的布置更简单,开机即用。

5|整机按计量检定规程配置

整机按国家计量检定规程的检定要求配置,可按规定送计量机构检定。国内医疗机构采购验收看的是能否通过计量检定——配置产地不是判断依据。

6|报告与阈值计算

  • 存储测试数据后可直接打印测试报告

  • 气导 / 骨导数值可单独计算,也可综合计算:单耳、双耳高频与语频平均值,以及听阈加权值

7|职业噪声相关的批量计算

内置《GB/T 7582-2004 声学 听阈与年龄关系的统计分布》与《GBZ 49-2004 职业病噪声聋诊断》的计算逻辑,对听力测试数据一键分析,输出职业噪声性听力损失相关的加权修正值与分级参考。

8|LK-227 四个版本怎么选

版本

对讲功能

PC 端

医疗系统数据对接

便携手提箱

基础版

—

不支持

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标准版A

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—

—

标准版B

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—

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升级版

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四个版本共用同一套主机与复合功能键操作逻辑,差异集中在对讲、联机、数据对接与手提箱上。

基础参数

项目

规格

通道

两个独立信号通道

气导测试频率范围

125~8000 Hz

气导声强范围

-10~120 dB HL

骨导测试频率范围

250~6000 Hz

骨导声强范围

-10~70 dB HL

掩蔽声强度范围

-10~110 dB

测试信号

纯音、啭音、脉冲音

步进

1 dB

操作方式

单机操作;按键给声

输出接口

气导耳机、骨导耳机、自由声场

麦克风

内置麦克风,便于与受试者沟通

显示屏

LCD 显示屏,双行数值显示

计量

按国家计量检定规程的检定要求配置,可按规定送计量机构检定

操作环境

温度 15℃~35℃,相对湿度 30%~90%,气压 98~104 kPa

尺寸

43 × 30 × 10 cm

重量

约 1.9 kg

电源

DC 15 V

安全标准

GB 9706.1-2020

EMC 标准

YY 9706.102-2021

标准配置

名称

数量

主机

1 台

气导耳机

1 副

骨导耳机

1 副

应答器

1 个

电源适配器

1 个

适用场景

  • 医院与医疗机构:纯音听阈测试的基础工位

  • 体检中心:批量听力体检的固定测听室

  • 残联与司法鉴定机构:听力评估与听损判定环节的测听数据采集

  • 助听器验配机构:验配前的听力测试与评估

合规提示

  • 本产品为医疗器械,请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用

  • 本设备输出的是听力测试数据与计算参考,诊断结论须由具备资质的医疗机构和人员作出

  • 注册证号:粤械注准20202070232;生产许可证号:粤药监械生产许20245628号


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