聆康纯音听力计系列

聆康纯音听力计LK-227升级版

复合功能键一键切换,支持与院内医疗系统数据对接,高档便携手提箱随机配

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产品详情

升级版是 LK-227 的满配款。在标准版B 的基础上补上最后一块:与医疗系统数据互通。

采用数据库对接模式,患者信息可以直接调取,测试结果可以回传院内系统——测听环节不再是一台设备孤岛,数据从挂号到报告全程落在同一套链路里,人工誊抄的环节被省掉。

整机按国家计量检定规程的检定要求配置,可按规定送计量机构检定。国内医疗机构采购验收看的是这一项。

核心卖点

1|复合功能键,一键多功能切换

LK-227 的功能按钮采用复合型设计,一个按键集成多项测听功能,一键完成切换。面板按键更少、操作路径更短,适合固定工位高频使用。这是 227 与同系列其它型号最直观的区别。

2|与医疗系统数据互通

支持数据库对接模式:从院内系统获取患者信息,测听完成后上传测试数据。适合 HIS / LIS 已覆盖测听科室的医院,避免患者信息二次录入,也避免测量结果靠人工誊抄。

3|整机按计量检定规程配置

整机按国家计量检定规程的检定要求配置,可按规定送计量机构检定。国内医疗机构采购验收看的是能否通过计量检定——配置产地不是判断依据。

4|对讲 + PC 端双向联机

  • 对讲功能:内置麦克风与回话扬声器,配合外置受试者麦克风,隔声室内外直接对话,对讲强度可调

  • 同步显示:测试数据实时传输到电脑端

  • 下行控制:PC 端可直接控制听力计,无需在设备上逐键操作

  • 键盘快捷控制:鼠标或键盘完成给声与参数调整,长时段测听手部负担更轻

5|整套带走,高档便携手提箱

主机、耳机与配件一箱收纳。体检车、下乡筛查、跨院区巡诊这类需要在不同场地之间搬运设备的场景,收放一次到位。

6|阈值计算与报告

  • 自定义选择测试频率,气导 / 骨导 PTA 计算方式可选

  • 气导 / 骨导数值单独计算或综合计算:单耳、双耳高频与语频平均值,听阈加权值

  • 个性化报告:自定义单位名称、logo、用户信息与医生电子签名,多表头模板,报告参数自由组合,可多格式输出

  • 听力结果可按 GB/T 7582 标准进行年龄性别修正

  • 内置《GB/T 7582-2004》与《GBZ 49-2004》计算逻辑,对测试数据一键分析,输出职业噪声性听力损失相关的加权修正值与分级参考

7|LK-227 四个版本怎么选

版本

对讲功能

PC 端

医疗系统数据对接

便携手提箱

基础版

—

不支持

—

—

标准版A

✔

✔

—

—

标准版B

✔

✔

—

✔

升级版

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✔

✔

✔

选定 227 这一系的,如果院内系统打通是刚需,直接上升级版;否则标准版B 已经够用。

基础参数

项目

规格

通道

两个独立信号通道

气导测试频率范围

125~8000 Hz

气导声强范围

-10~120 dB HL

骨导测试频率范围

250~6000 Hz

骨导声强范围

-10~70 dB HL

掩蔽声强度范围

-10~110 dB

测试信号

纯音、啭音、脉冲音

步进

1 dB

操作方式

单机操作 / 电脑操作;按键给声(触摸给声可选配)

联机能力

数据同步显示 + PC 端下行控制双模式;支持鼠标 / 键盘快捷控制

数据对接

支持与医疗系统数据互通,数据库对接模式,可获取患者数据与上传测试数据

输出接口

气导耳机、骨导耳机、自由声场

电脑接口

USB-B 型

麦克风与对讲

内置麦克风;对讲功能,内置回话扬声器 + 外置受试者麦克风,对讲强度可调

显示屏

LCD 显示屏,双行数值显示

报告输出

自定义单位名称、logo、用户信息与医生电子签名;多表头模板;报告可多格式输出

听力结果修正

可按 GB/T 7582 标准进行年龄性别修正

计量

按国家计量检定规程的检定要求配置,可按规定送计量机构检定

操作环境

温度 15℃~35℃,相对湿度 30%~90%,气压 98~104 kPa

尺寸

43 × 30 × 10 cm

重量

约 1.9 kg

电源

DC 15 V

安全标准

GB 9706.1-2020

EMC 标准

YY 9706.102-2021

标准配置

名称

数量

主机

1 台

气导耳机

1 副

骨导耳机

1 副

应答器

1 个

回话麦克风

1 支

高档便携手提箱

1 个

电源适配器

1 个

USB 数据线

1 条

软件 U 盘

1 个

适用场景

  • 医院与医疗机构:测听数据直接进入院内系统,门诊与住院测听统一归档

  • 职业病防治与体检机构:批量测听数据与职业健康档案打通

  • 残联与司法鉴定机构:测试数据与电子记录一并留存,便于调取

  • 助听器验配机构:验配前后的对照测试与客户档案管理

合规提示

  • 本产品为医疗器械,请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用

  • 本设备输出的是听力测试数据与计算参考,诊断结论须由具备资质的医疗机构和人员作出

  • 注册证号:粤械注准20202070232;生产许可证号:粤药监械生产许20245628号


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