聆康纯音听力计系列

聆康纯音听力计LK-300

各功能独立按键,步进 1dB / 5dB 可选;支持医疗系统数据对接与批量数据导入,可选配助听器无线编程模块与无线应答器

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产品详情

LK-300 把常用的联网能力一次配齐:各功能独立按键的操作布局、1 dB / 5 dB 可选的给声步进、PC 端联机与医疗系统数据对接都已内置。

它区别于同系列其它型号的地方在扩展项:可选配助听器无线编程模块与无线应答器。前者把测听与助听器验配环节接到同一套设备上,后者让受试者端的应答动作不再依赖连线。

整机按国家计量检定规程的检定要求配置,可按规定送计量机构检定。国内医疗机构采购验收看的是这一项。

核心卖点

1|可选配助听器无线编程模块与无线应答器

  • 助听器无线编程模块:把助听器验配环节接进同一台设备,测听与编程不必在两套设备之间来回倒

  • 无线应答器:受试者端的应答动作无需连线,测听室的线缆更少、布置更清爽

两项均为选配,具体配置以下单时的选配清单为准。

2|各功能独立按键,一键直达

面板上每个功能有自己对应的按键,按键与功能一一对应。不需要记忆复合按键的组合逻辑,新上手的人看面板就能操作——需要多人轮班、或操作者水平参差的测听室,这种布局的容错率更高。

3|步进 1 dB / 5 dB 可选

粗筛阶段用 5 dB 快速走一遍,找到大致阈值附近再切 1 dB 精调。

4|与医疗系统数据互通 + 批量数据导入

  • 数据互通:数据库对接模式,从院内系统获取患者信息,测听完成后上传测试数据

  • 批量导入:换机、并库、老档案电子化不必一条一条补录

5|整机按计量检定规程配置

整机按国家计量检定规程的检定要求配置,可按规定送计量机构检定。国内医疗机构采购验收看的是能否通过计量检定——配置产地不是判断依据。

6|对讲 + PC 端双向联机

  • 对讲功能:内置麦克风与回话扬声器,配合外置受试者麦克风,对讲强度可调

  • 同步显示:测试数据实时传输到电脑端

  • 下行控制:PC 端可直接控制听力计

  • 键盘快捷控制:鼠标或键盘完成给声与参数调整

7|整套带走,高档便携手提箱

随机标配高档便携手提箱,整套设备一箱收纳。

8|阈值计算与报告

  • 自定义选择测试频率,气导 / 骨导 PTA 计算方式可选

  • 气导 / 骨导数值单独计算或综合计算:单耳、双耳高频与语频平均值,听阈加权值

  • 个性化报告:自定义单位名称、logo、用户信息与医生电子签名,多表头模板,报告参数自由组合,可多格式输出

  • 听力结果可按 GB/T 7582 标准进行年龄性别修正

  • 内置《GB/T 7582-2004》与《GBZ 49-2004》计算逻辑,对测试数据一键分析,输出职业噪声性听力损失相关的加权修正值与分级参考

9|同系列怎么选:225 / 300 / 400

型号

按键布局

步进

数据对接

可选配

LK-225

各功能独立按键

1 dB / 5 dB 可选

升级版支持

—

LK-300

各功能独立按键

1 dB / 5 dB 可选

✔

助听器无线编程模块、无线应答器

LK-400

各功能独立按键

1 dB / 5 dB 可选

✔

无线应答器

基础参数

项目

规格

通道

两个独立信号通道

气导测试频率范围

125~8000 Hz

气导声强范围

-10~120 dB HL

骨导测试频率范围

250~6000 Hz

骨导声强范围

-10~70 dB HL

掩蔽声强度范围

-10~110 dB

测试信号

纯音、啭音、脉冲音

步进

1 dB / 5 dB 可选

操作方式

单机操作 / 电脑操作;按键给声(触摸给声可选配)

按键布局

各功能独立按键,一键直达

联机能力

数据同步显示 + PC 端下行控制双模式;支持鼠标 / 键盘快捷控制

数据对接

支持与医疗系统数据互通,数据库对接模式;支持批量数据导入

可选配

助听器无线编程模块、无线应答器

输出接口

气导耳机、骨导耳机、自由声场

电脑接口

USB-B 型

麦克风与对讲

内置麦克风;对讲功能,内置回话扬声器 + 外置受试者麦克风,对讲强度可调

显示屏

LCD 显示屏,双行数值显示

报告输出

自定义单位名称、logo、用户信息与医生电子签名;多表头模板;报告可多格式输出

听力结果修正

可按 GB/T 7582 标准进行年龄性别修正

计量

按国家计量检定规程的检定要求配置,可按规定送计量机构检定

操作环境

温度 15℃~35℃,相对湿度 30%~90%,气压 98~104 kPa

尺寸

43 × 30 × 10 cm

重量

约 1.9 kg

电源

DC 15 V

安全标准

GB 9706.1-2020

EMC 标准

YY 9706.102-2021

标准配置

名称

数量

主机

1 台

气导耳机

1 副

骨导耳机

1 副

应答器

1 个

回话麦克风

1 支

高档便携手提箱

1 个

电源适配器

1 个

USB 数据线

1 条

软件 U 盘

1 个

适用场景

  • 医院耳鼻喉科与听力中心:测听与助听器验配衔接的工位

  • 助听器验配机构:可选配助听器无线编程模块,验配环节不用换设备

  • 职业病防治与体检机构:批量测听数据与职业健康档案打通

  • 残联与司法鉴定机构:需要完整电子记录的听损评估环节

合规提示

  • 本产品为医疗器械,请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用

  • 本设备输出的是听力测试数据与计算参考,诊断结论须由具备资质的医疗机构和人员作出

  • 注册证号:粤械注准20202070232;生产许可证号:粤药监械生产许20245628号


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